– има ги и ще ги има!

днес обнових новините за Анджи в предишния си пост.

но, това е нищо в сравнение с това, което ще напиша сега:

до края на днешния ден, 22-ри ден от началото на кампанията в дарителската сметка има набрани 311 065.88 лева и €5,726.15 EUR в Pay Pal. все още не са събрани парите от предстоящите концерти и кутиите разпръснасти из страната.

а надявам се скоро, да разберем коя банка е изявила желание да доплати останалата сума по сметката!

моля се и стискам палци трансплатацията да се осъществи съвсем скоро, да мине успешно и малката Анджи да има сили да се възстанови и оздравее напълно!

най-искрено и от сърце го желая.

много сили и кураж на цялото семейство.

Update (19.11.2009)

Кампанията приключи! Благодарение на всички вас!

Събрана сума:

Дарителска сметка – 434 740 BGN

Pay Pal – €5726.15 EUR

няма да съм многословна. просто искам да кажа, че едно 5 годишно момиче има нужда от помощ.

малката Анджи се нуждае от спешна трансплантация срещу рядка форма левкемия.

В момента Анджелина и нейните родители се намират в  в Idar-Oberstein, Германия
в болница KMT Klinik für Knochenmarktransplantationen und Hämatologie/Onkologie.

заедно МОЖЕМ за помогнем.

Направете фото сесия за Вашето дете и помогнете на Анджи! За повече информация: ТУК

Благотворителен концерт за Анджи! – 22 ноември 2009 г., Морско казино Варна.
Начало: 14 часа. Вход: 5 лв. Повече за концерта: ТУК

Благотворителен футболен мач в подкрепа на Анджи!
ДATА: 22 Ноември 2009
МЯСТО: Зала Христо Ботев (София, Ст. Град)
ЧАС: от 14ч. до 15:30ч

подробности: ТУК

а това е банковата сметка за набиране на средства:

АНДЖЕЛИНА ИЛИЕВА ЧОБАНОВА
BG09UBBS80021097437920
SWIFT: UBBSBGSF
ОББ – Варна

Update (17.11.2009)
„Октрили са два донора, от Германия и САЩ. Живи са, взели са им кръв и в момента ги изследват дали са годни към днешна дата, дали са били в страни с много заразни болести, изискващи куп ваксини и т.н.“

Важно уточнение:
200 000 EUR са необходими за костно-мозъчната трансплантация.
30 000 EUR са били необходими при постъпването на Анджелина в болницата. Тези пари са осигурени от семейството и техните приятели.
15 000 EUR за намиране на подходящ донор също са осигурени от семейството.

С помощта на всички вас трябва да съберем оставащите 170 000 евро

Събрана сума до момента:

Дарителска сметка – 245 000 BGN
Pay Pal – € 5 000 EUR

за повече информация: ТУК.

П.П. шапка свалям и се покланям на НТВ, защото след техен репортаж и призив в неделя вечер в предаването Vip Dance, парите в сметката на Анджи нарастват с над 100 000лева само за ден и половина. също и на фирма Refan, която ще дари оборотите си от 5 магазина събрани през следващите 5 дни.

„65 рози“ < линк

Писано на 12.04.2009г.; 3:00 часа сутринта

Казвам се Светлана Атанасова.

Моето писмо ще е по-различно. Пиша Ви като майка-майка на болно дете. Не знам дали мога да се вместя във формата на вашето предаване, но чувствам, че трябва да напиша това писмо точно сега.

Дъщеря ми Александра е на 12 години и е болна от рядко, генетично, тежко и прогресиращо заболяване наречено с трудното за произнасяне име МУКОВИСЦИДОЗА (Cystic Fibrosis). Както трудно се произнася, така и трудно се живее с тази болест. Това е едно изсмукващо силите заболяване, което изисква много грижи, усилия, процедури, лекарства – всеки ден без прекъсване. Заболяване, с което се раждаш и се бориш за нормален живот всеки ден, всеки час, непрекъснато. Казвам това, защото ако се отпуснеш рискуваш да влошиш здравето си и то безвъзвратно.

С риск писмото да стане много дълго, ще го напиша, защото знам, че ще го прочетете. Днес гледах вашето предаване, усетих искреност и загриженост в думите Ви. Тогава реших да Ви пиша.

Нашите деца страдат от хронични, често повтарящи се пневмонии, които не могат да се избегнат, въпреки ежедневните процедури и лекарства, които взимат. Дефектен ген е причината, която обръща живота им. Болният организъм произвежда гъст и лепкав секрет, който задръства белия дроб и го уврежда ден след ден. Също така, тези секрети пречат на панкреаса са произвежда така важния ензим – трипсин, които отговаря за разграждането и усвояването на храната от организма. Те трябва да пият изкуствени ензими по време на всяко хранене, правят инхалации по няколко пъти на ден, след това се прави дренаж, които отлепва секрета придружен с уморителна и изтощителна кашлица. Това е част от усложненията и терапията, която провеждат.

Read the rest of this entry →

признавам, до онзи ден аз лично нямах никаква представа що е то Муковисцидоза.

случайно попаднах на историята на едно 26 годишно момиче, прочетох я на един дъх и се ужасих от неадекватното лечение у нас на това заболяване, едновременно с това се натъжих. тук може да прочетете историята на Лозинка разказана от самата нея. трудно човек би останал безпристрастен, нали?  това момиче отново има нужда от помощ и подкрепа. аз вярвам, че ще я получи. как можеш да помогнеш и ти?

моля се българчетата, за които Муковисцидозата е начин на живот да получат адекватна и реална помощ от държавата си майка, така както е в нормалния свят.

21 ноември – Международен ден на болните от муковисцидоза.

Муковисцидозата е генетична, прогресивна и нелечима болест (Има само поддържаща терапия, която в повечето случаи е непосилна за родителите, а държавата България поема толкова малко!).
Това е най-разпространената генетична болест сред хората от бялата раса с честота на изява от 1:2000 до 1:4000 живородени деца. Само в САЩ боледуват 30 хиляди души, а 7 млн. са с хетерозиготно носителство. Средната продължителност на живот по най-нови данни при тези болни е 30 години за Европа; за САЩ, Канада, Финландия – 40г., а за България – 12г. Всяка година в България се регистрират около 25 деца с това заболяване.

Read the rest of this entry →

по-добре късно видяно, отколкото никога… просто ще копирам един пост на val:

Една услуга, ако може – отнема минутка…

Сайтът за Рак на Гърдата има проблем с отчитането на достатъчно кликове, за да се достигне квота, необходима за даряване на минимум една безплатна мамограма дневно на жена в неравностойно положение.

Отнема само минутка да го посетите и да кликнете върху: ‘donating a mammogram – Click here – it’s free!’ – безплатно (розовото прозорче в средата).

Не ви струва абсолютно нищо. Корпоративните им спонсори/рекламодатели просто използват броя на дневните кликове, за да дарят безплатна мамограма в замяна на рекламaтa.

Ето и уебсайта, благодаря! –

http://www.thebreastcancersite.com

Read the rest of this entry →

бях ви писала за Симона: 10 лева, Благороден жест!*, когато чудесата се случват*.

сега ще цитирам следните думи:

„Докторите са все по-обнадеждени, че Симона ще се излекува напълно! След като й направят новия ядрено-магнитен в средата на февруари и ако той също покаже, че няма нови огнища, вече ще можем да дишаме по-спокойно.“

цялата информация как протича лечението и защо Симона има нужда от още мъничко подкрепа от наша страна, прочетете в save-darina.org.

когато се докосна до страдание сърцето ми се къса. независимо дали страда някой близък или някой непознат. няма значение. страданието си е страдание, болката си е болка.

някой ще каже: всеки плаща за грешките си, по един или друг начин. няма ненаказани дела. добре, а тогава някой може ли да ми обясни, малките човеци, които са на дни или месеци, те за какви грешки плащат? какво са сторили през малкото си часове живот?

защо?

ума ми не го побира. опитвам се да намеря смисъл, да открия някаква логика, но не мога. просто няма такава.

никога няма да успея да разбера „майката“ изхвърлила бебето си на боклука. никога няма да разбера „лекарите“, които казват на току що родилата майка: изостави бебето си, то е болно, така или иначе няма да живее дълго…

***

този „Паднал ангел“ ще го нося винаги в сърцето си.

искам да се науча да бъда по-добра. искам да се науча да бъда по-силна.

трудно ми е да намеря думи. искам, но ми е трудно.

едно нещо е сигурно, най-важното в този живот е да си жив и здрав! най-най-важното! всеки ден се убеждавам в това.

макар и живота ми да не е от най-лесните, аз съм щастлива! аз съм здрава! аз съм богата – имам приятел и съпруг до себе си, имам невероятна дъщеря, четирикрак приятел и слънчев дом! щастлива съм, че мога да прегърна семейството си, щастлива съм, че мога да усетя опорота на любимия и мъничката ръчичка на дъщеря си. щастлива съм, че мога да усетя детската прегръдка и да чуя думичката „мама“. макар за пореден път да сме изправени пред трудност, аз съм щастлива и благодарна, че имам семейство.

***

ако имате сили, прочетете за Елвира, родилката от Варна, която на 5 Март 2006 изпада в състояние на будна кома. не съм доктор и нямам и най-малката представа дали въобще има шанс Елвира да са събуди. незнам дали има надежда от такова състояние човек да се събуди и продължи втория си живот. много, много ми е мъчно. може би има начин за лечение, може би има операции, които биха съживили очите й, може би има надежда. семейството й, приятелите, близките и всеки разбрал за нейната съдба се моли чудото да се случи.

трудно ми е да намеря свои думи за ставащото в нашата Държавица:

…

Симона беше oперирана успешно в Германия, но за по-нататъшното й лечение се изискваше сериозна сума. И въпреки, че е длъжна да спазва собствените си закони – Държавата го прави само на хартия. Ето как:

„Всяко дете има присъщо право на живот, като държавата осигурява в максимална възможна степен оцеляването и развитието му. Българската държава признава правото на детето да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяванията, като се стреми да му осигури правото на достъп до такива услуги.“

…

На теория Държавата признава (два пъти) невъзможността си да осигури адекватно лечение на Симона в пределите си и обещава да отпусне необходимите средства за това лечение в чужбина. Което е и целта (поне на теория) за съществуването на този фонд и всичките комисии, обществени съвети и какви ли не други бюрократични израстъци към него. На практика – когато алармирахме, че операцията вече е направена и ако немската клиника не получи цялата сума за последващото следоперативно лечение детето ще бъде върнато в България – молбата на родителите на Симона беше върната за преразглеждане. ЗА ТРЕТИ ПЪТ!!!

…

Сега за чудото…

Бащата на Симона беше отчаян. Не само на него му се струваше невъзможно да се съберат близо 70 000 лева за някакви си десетина дни. Но чудесата въпреки всичко се случват. И всеки от вас даде своя скромен принос за точно това чудо.

ЦЯЛАТА СУМА ЗА СЛЕДОПЕРАТИВНОТО ЛЕЧЕНИЕ НА СИМОНА Е ОСИГУРЕНА БЛАГОДАРЕНИЕ НА ДАРЕНИЯТА НА ХИЛЯДИ НЕПОЗНАТИ БЪЛГАРИ! СИМОНА ОСТАВА НА ЛЕЧЕНИЕ ПРИ НЕМСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ И НЯМА ДА БЪДЕ МЕСТЕНА В БЪЛГАРИЯ ДОКАТО МЕДИЦИНСКИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ТОВА НЕ СА НАЙ-БЛАГОПРИЯТНИ.

(Преди около час ми съобщиха, че постъпилите дарения по сметката на клиниката са 16 110 евро – по-късно ще разполагаме и със списък на дарителите и ще го публикуваме тук, както правихме и досега).

…

БЛАГОДАРИМ ВИ, ХОРА!
_______

* виж цялата новина: http://www.save-darina.org